GP12控制作业指导书
1.目的: 保证在试制和早期生产过程中对产品进行的控制,以便一些质量问题能被迅速标识,并且在山由内部把其纠正过来而不是在顾客那里纠正。
2.范围: 本作业指导书适用于山由公司生产的织套产品。它适用于所有的试生产,生产,备件和配件要求,直到供方满足下面所定义的退出原则。
3.职责: GP12检验人员执行本程序,质量经理必须监视其实施并且决定是否满足退出原则。
4.定义:
4.1 GP12:用于鉴别顾客和公司产品特性的一个程序,并以此建立一个探测失效模式并在试生产中反映的一个质量过程。是对PPAP 控制计划的重要增强。
4.2 退出原则:正式生产满6 个月或生产量达到1200 条或满足顾客特殊要求,在不合格品汇总表及缺陷记录表上未发现不合格现象和顾客工厂PRR,可以向顾客申请退出GP12,顾客同意后,方可退出;没有指定时间或数量,GP12 应保持整个加速期或至少两周(较长的一个);如果一个问题在GP12 或被顾客发现,则在纠正措施执行或GP12持续时间后,GP12 必须保留有效至少2 周;如果GP12 计划继续发现不合格产品时,则GP12 计划必须保留,直到过程控制和能力证明有效,生产控制计划得到验证。
4.3 发运不合格产品结果:
1) 执行GP12失败将会得到受控发运等级2和其他可能的结果;
2) 发运不合格材料将会得到受控发运等级2。
5.工作程序:
5.1 检测项目确定:
5.1.1质量工程师定期召集多功能小组基于KPCs, PQCs, RPN 、已知的不合格品和废品、PRR、或在产品开发中出现的问题,确定在GP12控制台中要求的附加检验,测试和尺寸检查等检验项目,以确保最新的不合格和PRR及时列入GP12检测项目。
5.1.2质量工程师对已确定的GP12检测项目建立GP12检测项目清单和GP12检测项目反应措施。
5.2 GP12检验:
5.2.1织套检验: GP12检验员对应GP12检测项目清单对GP12待检区的.成品织套进行100%检验,并将检验结果填入GP12检测工序检验记录表THB QLTY W5.2-1.31F-3.
5.2.2产品检验: GP12检验员对应GP12检测项目清单对GP12待检区的产品进行100%检验,并将检验结果填入GP12检验记录表THB QLTY W5.2-1.31F-4.
5.2.3若检验合格,将产品或织套转入GP12合格区域。
5.2.4若检验不合格,检验员按反应措施采取行动。检验出的问题应马上解决,不能马上解决的,质量工程师应召集多功能小组分析问题的根本原因并采用 “五步法”报告形式解决问题;针对重复发生的不合格项采用“8D”报告形式解决。必要时,重新修改PFMEA和控制计划,以反映问题解决措施的结果。
5.2.5质量工程师将每天的检测结果汇总在I-CHARD表格,并将结果张贴于GP12控制台。
6.备注:
6.1 GP12检测项目清单和GP1
2检测项目反应措施中的检测项目应一一对应,当GP12检测项目清单更新后,要随之更新。
6.2 在符合GP12的产品外包装标签上贴一绿圆点。
7.参考资料:
7.1 GP12培训资料
7.2 GP12检测项目清单 THB QLTY W5.2-1.31F-1
7.3 GP12检测项目反应措施 THB QLTY W5.2-1.31F-2
7.4 GP12检测工序检验记录表 THB QLTY W5.2-1.31F-3
7.5 GP12检验记录表 THB QLTY W5.2-1.31F-4
7.6 I-CHARD表格 THB QLTY W5.2-1.31F-
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