药学个人简历范文

　　个人基本简历

姓名：聘才网

国籍：中国

目前所在地：广州

民族：汉族

户口所在地：陕西

身材：170 cm　63 kg

婚姻状况：已婚

年龄：xx 岁

　　求职意向及工作经历

人才类型：普通求职

应聘职位：生物化工/制药工程:部长 经理 　 生物工程类 　 中药/西药/药剂师

工作年限：6

职称：无职称

求职类型：全职

可到职-两个星期

月薪要求：5000--8000

希望工作地区：广州 深圳 汕头

　　个人工作经历：

20xx年10月至20xx年6月在宝鸡市药品检验所实习。

20xx年7月至20xx年3月在西安圣威制药有限公司担任化验室主任。

　　工作经历详述：

★ 实验室体系(各项制度、技术文件)的策划、组建、完善工作;检验仪器的调研、选型、采购、验收、调试等工作;

★ 实验室日常管理与各项检验工作。并参与公司GMP认证的全过程。

20xx年4月20xx年2月 在(信成医药集团)青海琦鹰汉藏生物制药股份有限公司担任质量部经理。

　　工作经历详述：

　　★ 专业认证：

熟悉药品、食品、保健食品相关的各项法律法规，熟悉药品、食品、保健食品认证程序及要求，参与了公司3次(6个剂型12个品种)GMP认证、1次保健食品认证((信成医药集团)青海青牛保健食品有限公司)，建立了相应的质量管理体系，指定了相应的质量管理文件和物料(原料、辅料、包装材料)、成品半成品的质量标准和标准检验操作规程，并指定了质量管理人员和检验人员的职责;熟悉GMP认证的验证程序及要求，参与公司的各项验证(清洁验证、环境清洁消毒验证、系统验证、设备验证、工艺验证等)工作。

　　★ 新药研发：

负责公司新药研发的各项工作。熟知新药研发的各项程序，熟悉药品研发

的各项要求，能独立完成普通制剂的药品资料的编写、整理及申报工作。熟悉常规检验仪器的原理及性能，并能独立操作与维护，具有较强的检验技术与技能，能独立完成各项常规检验工作。

熟悉保健食品开发的程序及要求，负责公司保健食品开发的基础资料的编写与整理工作。并负责相应的外联工作。

　　★ 培训：

历年来主要负责公司各级人员的法律法规、专业知识与专业技能等培训与考核工作，各项培训工作能紧紧围绕公司的现状展开，使得公司各级人员的法律观念与法律意识增强，使得各级专业技术人员的专业知识加强，专业技能得到很大的提高，能适应不断变化的各项要求。

　　★ ISO14001认证：

20xx 年01月13日取得ISO14001内审员证书。熟悉环境管理体系规范要求及使用指南(国家标准)，熟悉环境管理体系的认证程序及要求，参与公司环境管理体系的组建工作，指定了公司环境管理手册、程序文件、作业文件(A管理类、B技术类)等技术文件与资料，负责公司质量管理体系运行过程的组织、协调、检查与考核工作，负责内审、组织管理评审等工作。

　　★药品包装：

熟知药品说明书和包装标签相关的各项法律法规，熟悉药品说明书和包装标签设计的程序及各项要求，负责协助公司药品包装标签的文稿设计工作，负责药品包装标签文稿设计、定稿及印刷前的审核、校对、监督与跟踪工作。

　　教育背景

毕业院校：西安医学院

最高学历：大专毕业-20xx-07-01

所学专业一：药学所学专业二：

受教育培训经历：20xx年9月至20xx年7月 西安医学院(原陕西医学高等专科学院)药学

20xx年4月 计算机二级证书

20xx年1月 方圆标志认证集团 环境管理体系 内审员证书

20xx年10月25日 青海省卫生监督所 保健食品良好生产规范 培训证书

20xx年2月2日 青海信成医药集团 优秀管理工作者 荣誉证书

　　语言能力

外语：英语　良好

国语水平：精通粤语水平：null

　　工作能力及其他专长

近六年的药品、保健食品研发质量管理工作经验。

　　详细个人自传

有扎实的药学理论知识;工作认真负责，思维活跃，具较强的语言文字表达与人沟通和组织协调的能力，有较强的团队协作精神;有耐心、自信、自学能力强、适应能力强;敬业、有责任感、待人真诚热情、沟通协调能力及解决问题能力;熟悉GMP、GLP及GCP等法规

　　个人联系方式

电话：

邮箱：